RÉFÉRENCES
1. CLNN705 - C001 Clinical Performance Evaluation of Two Frequent Replacement Silicone Hydrogel Multifocal Contact lenses, 2022. Étude in vivo, bilatérale, randomisée et prospective, incluant 100 sujets, en double aveugle et en cross over ayant pour objectif de comparer les performances cliniques des lentilles de contact Phoenix MF avec les lentilles de contact AOHG MF, toutes deux utilisant la technologie Precision Profile
2. CLY935 - C013 Total 30 Multifocal “Feels Like Nothing” Clinical Study Summary, 2021. ≥40 years subject subset. Étude in vivo, prospective, randomisée, en bilatéral incluant 66 sujets en cross over et en double aveugle ayant pour objectif d’évaluer l’acuité visuelle de la lentille de contact expérimentale Total 30.
3. Oyler P. Outermost Surface Softness Analysis of lehfilcon A Contact Lenses. February 2021; pages 3,6,8. Étude in vitro ayant pour objectif d’estimer la teneur en eau de la surface la plus externe du lehfilcon A à surface à gradient d’eau.
4. A02491-REP-197506 v2.3 Surface Characteristics of lehfilcon A, 2021. Étude in vitro combinant plusieurs techniques analytiques pour caractériser le matériau des lentilles Lehfilcon A ainsi que la couche de surface externe de celles-ci.
5. Shi X, et al. Surface characterization of a silicone hydrogel contact lens having bioinspired 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine polymer layer in hydrated state. Colloids Surf B: Biointerfaces. March 2021;199:111539. Etude in vitro ayant pour objectif la caractérisation de la surface d’une lentille de contact en silicone hydrogel.
6. A02491-REP-182069-1 Surface Analysis of Worn and Out of Pack lehfilcon A Lenses – Juin 2021.Page 3. Etude s’appuyant sur l’essai clinique CLY935-C007 et ayant pour objectif de caractériser les propriétés de surface de la lentille en lehfilcon A.
Mentions obligatoires
Les lentilles de contact souples de la gamme TOTAL™ (DAILIES TOTAL 1™ et DAILIES TOTAL 1™ Multifocal (Dk/e = 156 à -3,00D), DAILIES TOTAL 1™ for Astigmatism (Dk/e = 127 à -3,00D), TOTAL30™ et TOTAL30™ Multifocal (Dk/e = 154 à -3,00D), TOTAL30™ for Astigmatism (Dk/e = 123 à -3,00D)) sont indiquées pour la correction optique des amétropies réfractives (myopie et hypermétropie) chez des personnes ayant des yeux sains, présentant un astigmatisme minime et/ou nécessitant une correction additionnelle pour la presbytie ou pour l’astigmatisme, en port journalier moins de 24h (DAILIES TOTAL 1™, DAILIES TOTAL 1™ Multifocal, DAILIES TOTAL 1™ for Astigmatism) ou à renouvellement mensuel (TOTAL30™, TOTAL30™ Multifocal, TOTAL30™ for Astigmatism). Les lentilles mensuelles de port journalier nécessitent un entretien approprié chaque soir et doivent être renouvelées tous les mois. L’entretien correct des lentilles et le renouvellement régulier de l’étui-lentilles sont essentiels. Les lentilles journalières ne nécessitent pas d’entretien mais doivent être jetées chaque soir. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter les notices. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non contre-indication médicale au port de lentilles. Dispositifs médicaux de classe IIa - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc. Ces dispositifs médicaux ne sont pas pris en charge par l’Assurance Maladie, excepté dans les indications suivantes sur prescription médicale : astigmatisme irrégulier, myopie supérieure ou égale à 8 dioptries, aphakie, anisométropie à 3 dioptries, strabisme accommodatif, kératocône.
Les lentilles de contact souples de la gamme AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ (AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ (Dk/e = 138 à -3,00D), AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ for ASTIGMATISM (lotrafilcon B, Dk/e = 108 à -3,00D), AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ MULTIFOCAL (lotrafilcon B, Dk/e = 138 à -3,00D)) sont indiquées pour la correction optique des amétropies réfractives (myopie et hypermétropie) chez des personnes ayant des yeux sains, présentant un astigmatisme minime et/ou nécessitant une correction additionnelle pour la presbytie ou pour l’astigmatisme. Les lentilles mensuelles de port journalier nécessitent un entretien approprié chaque soir et doivent être renouvelées tous les mois. L’entretien correct des lentilles et le renouvellement régulier de l’étui-lentilles sont essentiels. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter les notices. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non contre-indication médicale au port de lentilles. Dispositifs médicaux de classe IIa - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc. Ces dispositifs médicaux ne sont pas pris en charge par l’Assurance Maladie, excepté dans les indications suivantes sur prescription médicale : astigmatisme irrégulier, myopie supérieure ou égale à 8 dioptries, aphakie, anisométropie à 3 dioptries, strabisme accommodatif, kératocône.
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