|
* D’après des mesures ex-vivo sur des TOTAL 30™ portées 30 jours avec le Système iDDrOP (p<0,05)
RÉFÉRENCES
1. Tucker B. Surface Characteristics of lehfilcon A. January 2021; page 3.
2. Shi X, et al. Surface characterization of a silicone hydrogel contact lens having bioinspired 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine polymer layer in hydrated state. Colloids Surf B: Biointerfaces. March 2021;199:111539.
3. Cantu-Crouch D. Scanning Transmission Electron Microscopy of Lehfilcon A and Human Corneal Surface. December 2020; pages 1,2,3.
4. Tucker B. Surface Analysis of Worn and Out of Pack lehfilcon A Lenses. October 2020; pages 3,6,7. Méthodologie : Cette étude a testé les propriétés de surface de la lentille lehfilcon A, à la fois OOP et après 30 jours de port, en utilisant iDDrOP, SBQ, Optics11 et la coloration CRP. Abstract : Les propriétés de la surface des lentilles de contact lehfilcon A (également appelées "" Phoenix "") ont été testées à l'aide des méthodes iDDrOP, SBQ, Optics11 et de la coloration CRP. La couche superficielle externe s'est avérée mouillable, uniforme, souple et a conservé les groupes fonctionnels actifs de la phosphatidyl choline même après 30 jours de port. Ces résultats indiquent que la couche superficielle externe du lehfilcon A est suffisamment durable pour résister 30 jours.
5. Tucker R, et al. In vitro and on eye wettability of lotrafilcon B lenses packaged with a substantive wetting agent. May 2017. Méthodologie : L'objectif de cette étude est de comparer les propriétés de mouillabilité in vitro de lotrafilcon B emballé avec un copolymère séquencé ajouté (EOBO-41-polyoxyéthylène-polyoxybutylène) à d'autres lentilles disponibles dans le commerce, dont les suivantes, lotrafilcon B sans EOBO, et d'étudier la mouillabilité oculaire de la lentille lotrafilcon B avec EOBO.En conclusion, les propriétés de mouillage in vitro des lentilles lotrafilcon B emballées avec le copolymère 845+ EOBO-41 étaient supérieures à celles des autres lentilles commerciales testées. La résistance à la mouillabilité in vitro des lentilles lotrafilcon B emballées avec le copolymère 845+ EOBO-41 a été associée au maintien de la mouillabilité de l'œil pendant 12 heures de port sur une seule journée et pendant 30 jours de port.
6. Crary M. Comparing Bacterial Biofilm between Phoenix and Competitor Lenses. October 2020; pages 1,5. Méthodologie : Les lentilles ont été exposées à des bactéries Pseudomonas Aeruginosa dans une suspension de 10^6 à 10^7 d'unités coloniales formées par mL (CFU/mL) pendant 2h à 37°. Après rinçages les lentilles ont été placées sous un microscope confocal afin d'observer le biofilm bactérien par fluorescence. Les points verts représentent l'adhésion des bactéries p.aeruginosa métaboliquement actives à la surface des lentilles.
7. Liang S. Confocal Microscopy Imaging for In Vitro Fluorescently Labeled Non-Polar Lipid. February 2021; pages 1,4,6. Méthodologie : La microscopie confocale a été utilisée dans cette étude pour imager le dépôt de lipides non polaires marqués par fluorescence sur cinq lentilles de contact en silicone hydrogel différentes. Une solution lipidique, contenant trois lipides non polaires et deux lipides non polaires marqués par fluorescence dans du chloroforme, a été utilisée pour l'expérience de dépôt de lipides in vitro. Pour conclure, cinq types de lentilles différentes ont subi 7, 14 ou 30 cycles de dopage et de nettoyage des lipides. Un microscope confocal a été utilisé pour visualiser le dépôt de lipides non polaires marqués par fluorescence (Rh-TAG et TF-CE) sur chaque lentille. L'imagerie par microscopie confocale a montré que la lentille de contact lehfilcon A présentait la plus faible quantité de dépôt de lipides non polaires marqués par fluorescence, par rapport aux lentilles de contact comfilcon A, senofilcon C, senofilcon A et samfilcon A, après 7, 14 ou 30 cycles.
MENTIONS OBLIGATOIRES
Les lentilles de contact souples sphériques TOTAL 30™ (Dk/e = 154 à -3,00 D) sont indiquées pour la correction optique des amétropies réfractives (myopie et hypermétropie) chez des personnes ayant des yeux sains, et présentant un astigmatisme allant jusqu’à environ 1,50D ne gênant pas leur acuité visuelle. Les lentilles mensuelles de port journalier nécessitent un entretien approprié chaque soir et doivent être renouvelées tous les mois. L’entretien correct des lentilles et le renouvellement régulier de l'étui-lentilles sont essentiels.Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter la notice. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non contre-indication médicale au port de lentilles. Dispositif médical de classe IIa - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc. Ces dispositifs médicaux ne sont pas pris en charge par l’Assurance Maladie, excepté dans les indications suivantes sur prescription médicale : astigmatisme irrégulier, myopie supérieure ou égale à 8 dioptries, aphakie, anisométropie à 3 dioptries, strabisme accommodatif, kératocône.
© Laboratoires Alcon - RCS Nanterre 652 009 044 - FR-T30-2200017 - Juin 2022
|
