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Ces données seront conservées par les Laboratoires Alcon le temps nécessaire à la gestion de cette relation, et dans le cadre d’un signalement de matériovigilance ou plainte qualité, pour une durée conforme à la réglementation en la matière.
Vous disposez des droits suivants : droit d’accès, de rectification ou de suppression de vos données personnelles, droit d’en demander le cas échéant la portabilité, droit d’obtenir la limitation du traitement de vos données personnelles, droit de vous opposer à ce traitement et de donner des directives sur le sort de vos données après votre décès. Toutefois, pour la finalité relative à la vigilance et à la transparence, vous ne disposez pas d’un droit d’opposition ou de suppression. Si vous souhaitez nous adresser une question et/ou exercer vos droits, vous pouvez nous contacter à l’adresse email suivante : dataprivacy.alconfrance@alcon.com ou par écrit : Laboratoires ALCON, à l’attention du service compliance, 20 rue des Deux Gares, 92 842 Rueil Malmaison Cedex. Vous pouvez également soumettre une réclamation auprès de la CNIL (https://www.cnil.fr/) en cas de violation de vos droits.
AOSEPT PLUS™ est un système d’entretien pour le nettoyage, la décontamination, la neutralisation, la déprotéinisation et la conservation de tous types de lentilles de contact y compris en silicone-hydrogel. Il contient la solution de nettoyage et de décontamination et l’étui de trempage. La solution AOSEPT PLUS™ et l’étui de trempage doivent toujours être utilisés ensemble. Ne jamais mettre de solution AOSEPT PLUS™ non neutralisée directement dans l’oeil. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter la notice. Dispositif médical de classe IIb - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc.
AOSEPT PLUS™ avec HydraGlyde™ est un système d’entretien pour le nettoyage, la décontamination, la neutralisation, la déprotéinisation et la conservation de tous types de lentilles de contact y compris en silicone-hydrogel. Il contient la solution de nettoyage et de décontamination et l’étui de trempage. La solution AOSEPT PLUS™ avec HydraGlyde™ et l’étui de trempage doivent toujours être utilisés ensemble. Ne jamais mettre de solution AOSEPT PLUS™ avec HydraGlyde™ non neutralisée directement dans l’oeil. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter la notice. Dispositif médical de classe IIb - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc.
Les solutions de la gamme OPTI-FREE™ sont des Solutions Multi-Fonctions qui décontaminent, nettoient, rincent, hydratent et améliorent le confort de toutes les lentilles de contact souples de port journalier ou mensuel. Toujours utiliser une nouvelle quantité d’OPTI-FREE™ Solution Multi-Fonctions. Ne jamais réutiliser la solution de l’étui de trempage. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter les notices. Dispositifs médicaux de classe IIb - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD. Fabricant : Alcon Laboratories, Inc.
Polyrinse™ Solution Saline est une solution aqueuse stérile, isotonique sans conservateur utilisée pour le rinçage de toutes les lentilles de contact. Polyrinse™ Solution Saline peut aussi être utilisée, avec un dispositif de chauffage, pour la décontamination thermique des lentilles de contact souples (hydrophiles) ou à chaque fois qu’une solution saline stérile est indiquée. Toujours utiliser une nouvelle quantité de Polyrinse™ Solution Saline. Ne jamais réutiliser la solution de l’étui de trempage. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter la notice. Dispositif médical de classe IIb - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD. Fabricant : Alcon Laboratories, Inc.
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