Dans le cadre de leurs activités, les Laboratoires Alcon utilisent des fichiers de données afin d’assurer la gestion de ses relations avec les professionnels de santé. Toutes les informations concernant le traitement de ces données sont disponibles sur le lien suivant : https://www.alcon.fr/privacy-policy.
Ces données seront conservées par les Laboratoires Alcon le temps nécessaire à la gestion de cette relation, et dans le cadre d’un signalement de matériovigilance ou plainte qualité, pour une durée conforme à la réglementation en la matière.
Vous disposez des droits suivants : droit d’accès, de rectification ou de suppression de vos données personnelles, droit d’en demander le cas échéant la portabilité, droit d’obtenir la limitation du traitement de vos données personnelles, droit de vous opposer à ce traitement et de donner des directives sur le sort de vos données après votre décès. Toutefois, pour la finalité relative à la vigilance et à la transparence, vous ne disposez pas d’un droit d’opposition ou de suppression. Si vous souhaitez nous adresser une question et/ou exercer vos droits, vous pouvez nous contacter à l’adresse email suivante : dataprivacy.alconfrance@alcon.com ou par écrit : Laboratoires ALCON, à l’attention du service compliance, 20 rue des Deux Gares, 92 842 Rueil Malmaison Cedex. Vous pouvez également soumettre une réclamation auprès de la CNIL (https://www.cnil.fr/) en cas de violation de vos droits.
Les lentilles de contact souples de la gamme TOTAL30™ (TOTAL30™ (Dk/e = 154 à -3,00 D), TOTAL30™ for ASTIGMATISM (Dk/e = 123 à -3,00D)) sont indiquées pour la correction optique des amétropies réfractives (myopie et hypermétropie) chez des personnes ayant des yeux sains, présentant un astigmatisme minime ou nécessitant une correction additionnelle pour l'astigmatisme. Les lentilles mensuelles de port journalier nécessitent un entretien approprié chaque soir et doivent être renouvelées tous les mois. L’entretien correct des lentilles et le renouvellement régulier de l'étui-lentilles sont essentiels. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter les notices. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non contre-indication médicale au port de lentilles. Dispositifs médicaux de classe IIa - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc. Ces dispositifs médicaux ne sont pas pris en charge par l’Assurance Maladie, excepté dans les indications suivantes sur prescription médicale : astigmatisme irrégulier, myopie supérieure ou égale à 8 dioptries, aphakie, anisométropie à 3 dioptries, strabisme accommodatif, kératocône.
Les lentilles de contact souples de la gamme DAILIES TOTAL 1™ (DAILIES TOTAL 1™ et DAILIES TOTAL 1™ Multifocal (Dk/e = 156 à -3,00D), DAILIES TOTAL 1™ for ASTIGMATISM (Dk/e = 127 à -3,00D)) sont indiquées pour la correction optique des amétropies réfractives (myopie et hypermétropie) chez des personnes ayant des yeux sains, présentant un astigmatisme minime et/ou nécessitant une correction additionnelle pour la presbytie. Les lentilles journalières ne nécessitent pas d'entretien mais doivent être jetées chaque soir. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter la notice. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non contre-indication médicale au port de lentilles. Dispositifs médicaux de classe IIa - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc. Ces dispositifs médicaux ne sont pas pris en charge par l’Assurance Maladie, excepté dans les indications suivantes sur prescription médicale : astigmatisme irrégulier, myopie supérieure ou égale à 8 dioptries, aphakie, anisométropie à 3 dioptries, strabisme accommodatif, kératocône.
Les lentilles de contact souples de la gamme PRECISION 1™ (PRECISION 1™ (Dk/e = 100 à -3,00D) et PRECISION 1™ for ASTIGMATISM (Dk/e = 90 à -3,00D)) sont indiquées pour la correction optique des amétropies réfractives (myopie et hypermétropie) des personnes ayant des yeux sains, et présentant un astigmatisme minime ou nécessitant une correction additionnelle pour l'astigmatisme. Les lentilles journalières ne nécessitent pas d'entretien mais doivent être jetées chaque soir.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter la notice. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non contre-indication médicale au port de lentilles. Dispositifs médicaux de classe IIa - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc. Ces dispositifs médicaux ne sont pas pris en charge par l’Assurance Maladie, excepté dans les indications suivantes sur prescription médicale : astigmatisme irrégulier, myopie supérieure ou égale à 8 dioptries, aphakie, anisométropie à 3 dioptries, strabisme accommodatif, kératocône.
Les lentilles de contact souples de la gamme AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ (AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ (Dk/e = 138 à -3,00D), AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ for ASTIGMATISM (lotrafilcon B, Dk/e = 108 à -3,00D), AIR OPTIX™ plus HydraGlyde™ MULTIFOCAL (lotrafilcon B, Dk/e = 138 à -3,00D)) sont indiquées pour la correction optique des amétropies réfractives (myopie et hypermétropie) chez des personnes ayant des yeux sains, présentant un astigmatisme minime et/ou nécessitant une correction additionnelle pour la presbytie ou pour l'astigmatisme. Les lentilles mensuelles de port journalier nécessitent un entretien approprié chaque soir et doivent être renouvelées tous les mois. L’entretien correct des lentilles et le renouvellement régulier de l'étui-lentilles sont essentiels. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter les notices. Le port de lentilles de contact est possible sous réserve de non contre-indication médicale au port de lentilles. Dispositifs médicaux de classe IIa - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc. Ces dispositifs médicaux ne sont pas pris en charge par l’Assurance Maladie, excepté dans les indications suivantes sur prescription médicale : astigmatisme irrégulier, myopie supérieure ou égale à 8 dioptries, aphakie, anisométropie à 3 dioptries, strabisme accommodatif, kératocône.
AOSEPT PLUS™ avec HydraGlyde™ est un système d'entretien pour le nettoyage, la décontamination, la neutralisation, la déprotéinisation et la conservation de tous types de lentilles de contact y compris en silicone-hydrogel. Il contient la solution de nettoyage et de décontamination et l'étui de trempage. La solution AOSEPT PLUS™ avec HydraGlyde™ et l'étui de trempage doivent toujours être utilisés ensemble. Ne jamais mettre de solution AOSEPT PLUS™ avec HydraGlyde™ non neutralisée directement dans l'œil. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter la notice. Dispositif médical de classe IIb - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories Inc.
OPTI-FREE™ PUREMOIST™ Solution Multi-Fonctions de Décontamination est indiquée pour le nettoyage quotidien, la rénovation, le rinçage, l'élimination des dépôts protéiques, la prévention des dépôts lipidiques, la décontamination chimique (non thermique) et la conservation des lentilles de contact souples (hydrophiles) y compris les lentilles en silicone hydrogel. Toujours utiliser une nouvelle quantité d’OPTI-FREE™ PUREMOIST™ Solution Multi-Fonctions de Décontamination. Ne jamais réutiliser la solution de l’étui de trempage. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage.
Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter la notice. Dispositif médical de classe IIb - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD. Fabricant : Alcon Laboratories, Inc.
Les produits des gammes SYSTANE™ HYDRATATION (SYSTANE™ HYDRATATION Gouttes Oculaires Lubrifiantes et SYSTANE™ HYDRATATION UD Gouttes Oculaires Lubrifiantes) et SYSTANE™ COMPLETE Gouttes Oculaires Lubrifiantes sont indiqués dans le traitement de l’œil sec pour le soulagement temporaire des brûlures et des irritations dues à la sécheresse oculaire.
Les produits de la gamme SYSTANE™ HYDRATATION (SYSTANE™ HYDRATATION Gouttes Oculaires Lubrifiantes et SYSTANE™ HYDRATATION UD Gouttes Oculaires Lubrifiantes) peuvent être utilisés pour lubrifier et hydrater les lentilles de contact journalières, à port prolongé ou jetables, en silicone hydrogel ou souples (hydrophiles). Sans conservateur.
SYSTANE™ COMPLETE Gouttes Oculaires Lubrifiantes sans conservateur peut être utilisé pour le soulagement temporaire des symptômes de sécheresse oculaire associés à l’utilisation de lentilles de contact en instillant des gouttes avant et après le port de lentilles de contact.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages.
Pour la liste complète des indications, des contre-indications et des avertissements, veuillez consulter les notices.
Dispositifs médicaux de classe IIb - Organisme notifié : CE 0123 TÜV SÜD - Fabricant : Alcon Laboratories, Inc.
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